Значение азота

Диамины и птомаины

Соединение холин

Сложные липиды

Адреналин и норадреналин

Бензольные кольца

Структура кокаина

Ненужные отбросы и чудодейственные лекарства

Распространение антибиотиков

Внутренний скелет

Набор кирпичиков

Боковые цепи молекул

Волокна и соединения

Белковые волокна

Волокна шерсти

Собственные белки

Хрупкие молекулы

Кровь и пища

Детские болезни

Полноценные белки

Вторые профессии аминокислот

Значение ферментов

Универсальные аминокислоты

Глутаминовая кислота

Различия витаминов

Витамины группы В

Азот удваивает связи

Азот утраивает связи

Соединения азота

Тринитрат глицерина

Динамитные шашки

Китритная группа

Заменитель слоновой кости для биллиардных шаров

Нитрогруппы и бензольные кольца

Атом серы

Сульфгидрильные группы

Мочевые камни

Свободные радикалы и лучевая болезнь

Дисульфидный мостик

Атом кислорода

Трехуглеродная цепочка

Полисульфидный каучук

Дисульфид углерода

Бисульфатные группы

Сульфонамидная группа

Молекулы фолиевой кислоты

Сульфонамидная группа

Сахарин

Фосфорная кислота

Дифосфатные или трифосфатные группы

Магическая пуля

Атомы золота и серебра

Металлоорганическое соединение мербромин

Гомоциклические и гетероциклические соединения

Значение гетероциклов

Гетероциклические соединения

Гетероциклические кольца

Бензопирановое кольцо

Свойства витамина Р

Флуоресцирующая окраска

Пирролидиновый цикл

Протопорфирин IX

Роль гемоглобина

Порфириновое ядро

Ход фотосинтеза

Цианкобаламин

Недостаток гемоглобина

Серотонин и триптофан

Изоиндольные ядра

Первые лекарства

Алкалоидоносные растения

Никотиновая кислота

Заболевание пеллагра

Никотин

Пиридоксин

Лекарство из Южной Америки

Лекарства из грибов

Алкалоиды спорыньи

Самые опасные лекарства

Молекула морфина

Тропановое ядро

Первые препараты пенициллина

Имидазольный цикл

Витаминные образования

Снотворные таблетки

Пиримидиновые соединения

Кофе и подагра

Птеридиновое ядро

Производные изоаллоксазина

Новый тип цепей

Нуклеиновые кислоты

Молекулы, которые управляют жизнью

Живые молекулы

Оплодотворенное яйцо

Хромосомные белки

Устройство вирусов



















Если два индольных ядра соединить между собой через углеродные атомы, соседние с гетероатомами азота, и присоединить к ним еще две гидроксильные группы, получается молекула вещества ярко-голубого цвета, которое называется индиго. Это название происходит от латинского названия Индии, потому что именно из Индии древние римляне получали индиго. А от индиго, между прочим, происходит название индола.

Индиго — одно из немногих природных соединений, являющихся хорошим красителем. Поэтому до того, как появились современные синтетические красители, оно ценилось очень высоко. Под растения, вырабатывающие индиго, отводили целые плантации. В наши дни химики научились синтезировать индиго — это обходится дешевле, чем разводить такие растения, и плантации индиго были ликвидированы.

На молекулу индиго похожа молекула другого красителя — тирийского пурпура; она отличается только тем, что к ней присоединены еще два атома брома. Этот краситель обитатели древнего Тира добывали из моллюсков. Секрет его производства они тщательно охраняли и продавали краситель за большие деньги. Это была одна из причин процветания Тира. Пурпур был таким дорогим, что из окрашенных им тканей шили только королевские облачения. К началу средних веков секрет пурпура был утерян. Теперь он, правда, снова открыт, но никакого значения уже не имеет. Существует множество синтетических красителей точно такого же цвета — они дешевле и лучше.

Это соединение носит название изоиндола, и если вы сравните его формулу с формулой индола, вы увидите, что вся разница между ними в том, что атом азота занимает разные положения.

Изоиндольные ядра, как и пиррольные циклы, могут соединяться между собой по четыре, образуя кольцо. Но при этом ядра соединяются между собой не углеродными, а азотными мостиками. Так получается фталоцианин — вещество яркого зеленовато-голубого цвета.

К этой молекуле легко присоединяется атом меди — он располагается в ее центре и соединяется с четырьмя атомами азота изоиндольных ядер. Так получается вещество чисто голубого цвета — это самый лучший голубой краситель для набивных тканей, потому что у него почти нет красного или желтого оттенка.

В молекуле этого соединения целых девятнадцать сопряженных двойных связей. Этим объясняется не только его окраска, но и его стабильность, необычная для органического соединения — оно может быть нагрето до 500 С без всякого ущерба для себя и может выдерживать действие самых сильных химических веществ.

Другие производные фталоцианина имеют иную окраску. Например, если к фталоцианину присоединен атом свинца, получается желтовато-зеленое вещество. Если к нему присоединен атом меди и еще четырнадцать или шестнадцать атомов хлора, получается вещество чистого ярко-зеленого цвета, и так далее.


Rambler's Top100