Значение азота

Диамины и птомаины

Соединение холин

Сложные липиды

Адреналин и норадреналин

Бензольные кольца

Структура кокаина

Ненужные отбросы и чудодейственные лекарства

Распространение антибиотиков

Внутренний скелет

Набор кирпичиков

Боковые цепи молекул

Волокна и соединения

Белковые волокна

Волокна шерсти

Собственные белки

Хрупкие молекулы

Кровь и пища

Детские болезни

Полноценные белки

Вторые профессии аминокислот

Значение ферментов

Универсальные аминокислоты

Глутаминовая кислота

Различия витаминов

Витамины группы В

Азот удваивает связи

Азот утраивает связи

Соединения азота

Тринитрат глицерина

Динамитные шашки

Китритная группа

Заменитель слоновой кости для биллиардных шаров

Нитрогруппы и бензольные кольца

Атом серы

Сульфгидрильные группы

Мочевые камни

Свободные радикалы и лучевая болезнь

Дисульфидный мостик

Атом кислорода

Трехуглеродная цепочка

Полисульфидный каучук

Дисульфид углерода

Бисульфатные группы

Сульфонамидная группа

Молекулы фолиевой кислоты

Сульфонамидная группа

Сахарин

Фосфорная кислота

Дифосфатные или трифосфатные группы

Магическая пуля

Атомы золота и серебра

Металлоорганическое соединение мербромин

Гомоциклические и гетероциклические соединения

Значение гетероциклов

Гетероциклические соединения

Гетероциклические кольца

Бензопирановое кольцо

Свойства витамина Р

Флуоресцирующая окраска

Пирролидиновый цикл

Протопорфирин IX

Роль гемоглобина

Порфириновое ядро

Ход фотосинтеза

Цианкобаламин

Недостаток гемоглобина

Серотонин и триптофан

Изоиндольные ядра

Первые лекарства

Алкалоидоносные растения

Никотиновая кислота

Заболевание пеллагра

Никотин

Пиридоксин

Лекарство из Южной Америки

Лекарства из грибов

Алкалоиды спорыньи

Самые опасные лекарства

Молекула морфина

Тропановое ядро

Первые препараты пенициллина

Имидазольный цикл

Витаминные образования

Снотворные таблетки

Пиримидиновые соединения

Кофе и подагра

Птеридиновое ядро

Производные изоаллоксазина

Новый тип цепей

Нуклеиновые кислоты

Молекулы, которые управляют жизнью

Живые молекулы

Оплодотворенное яйцо

Хромосомные белки

Устройство вирусов



















Если к соседним атомам бензольного кольца присоединены карбоксильная и сульфонамидная группы, их легко заставить сконденсироваться между собой. Получается сахарин — вещество с весьма полезными свойствами, которые были обнаружены совершенно случайно. Первым сахарин получил в 1879 году американский химик Айра Ремзен. Рассказывают, что одна-две крупинки сахарина попали ему на руки, а потом он случайно поднес пальцы ко рту и с изумлением ощутил сладость. Новое соединение тут же получило название, происходящее от латинского слова «сахар». Сахарин примерно в 550 раз слаще сахарозы. Другими словами, если чайную ложку его разделить на 550 чашек кофе, напиток получится такой же сладкий, как будто вы положили в каждую чашку по ложке сахара. (Почему сахарин так сладок, никто не знает.) Сахарин выпускают в маленьких таблетках, которые можно класть в чай или кофе. Он приходит на помощь тем, кто любит сладкое, но не должен есть сахар — либо потому, что боится потолстеть, либо из-за диабета. Дело в том, что сахар принимает участие в различных химических процессах, происходящих в организме, и если в данный момент организм не нуждается в энергии, она «запасается в виде жира». Сахарин же вообще не используется организмом и просто выводится наружу через почки. Его влияние на организм состоит только в том, что он вызывает ощущение сладости.


Rambler's Top100