Значение азота

Диамины и птомаины

Соединение холин

Сложные липиды

Адреналин и норадреналин

Бензольные кольца

Структура кокаина

Ненужные отбросы и чудодейственные лекарства

Распространение антибиотиков

Внутренний скелет

Набор кирпичиков

Боковые цепи молекул

Волокна и соединения

Белковые волокна

Волокна шерсти

Собственные белки

Хрупкие молекулы

Кровь и пища

Детские болезни

Полноценные белки

Вторые профессии аминокислот

Значение ферментов

Универсальные аминокислоты

Глутаминовая кислота

Различия витаминов

Витамины группы В

Азот удваивает связи

Азот утраивает связи

Соединения азота

Тринитрат глицерина

Динамитные шашки

Китритная группа

Заменитель слоновой кости для биллиардных шаров

Нитрогруппы и бензольные кольца

Атом серы

Сульфгидрильные группы

Мочевые камни

Свободные радикалы и лучевая болезнь

Дисульфидный мостик

Атом кислорода

Трехуглеродная цепочка

Полисульфидный каучук

Дисульфид углерода

Бисульфатные группы

Сульфонамидная группа

Молекулы фолиевой кислоты

Сульфонамидная группа

Сахарин

Фосфорная кислота

Дифосфатные или трифосфатные группы

Магическая пуля

Атомы золота и серебра

Металлоорганическое соединение мербромин

Гомоциклические и гетероциклические соединения

Значение гетероциклов

Гетероциклические соединения

Гетероциклические кольца

Бензопирановое кольцо

Свойства витамина Р

Флуоресцирующая окраска

Пирролидиновый цикл

Протопорфирин IX

Роль гемоглобина

Порфириновое ядро

Ход фотосинтеза

Цианкобаламин

Недостаток гемоглобина

Серотонин и триптофан

Изоиндольные ядра

Первые лекарства

Алкалоидоносные растения

Никотиновая кислота

Заболевание пеллагра

Никотин

Пиридоксин

Лекарство из Южной Америки

Лекарства из грибов

Алкалоиды спорыньи

Самые опасные лекарства

Молекула морфина

Тропановое ядро

Первые препараты пенициллина

Имидазольный цикл

Витаминные образования

Снотворные таблетки

Пиримидиновые соединения

Кофе и подагра

Птеридиновое ядро

Производные изоаллоксазина

Новый тип цепей

Нуклеиновые кислоты

Молекулы, которые управляют жизнью

Живые молекулы

Оплодотворенное яйцо

Хромосомные белки

Устройство вирусов



















После открытия сульфаниламида была получена целая серия близких к нему препаратов. Они отличаются от сульфаниламида тем, что один из водородных атомов в их сульфонамидной группе оказывается замещенным на какую-нибудь комбинацию атомов. Например, он может быть замещен так, что аминная часть сульфонамидной группы превращается в гуанидиновую группу. Получаемый таким путем сульфогуанидин (сульгин) можно принимать в больших количествах, чем сульфаниламид, не опасаясь побочного действия.

Почти все препараты, убивающие бактерий, могут убивать и человека. Некоторые из них ядовиты для людей почти в такой же степени, как и для бактерий, и поэтому слишком токсичны, чтобы их можно было использовать для лечения. Пользу могут приносить только такие лекарства, которые убивают бактерий в дозах, недостаточных, чтобы убить больного. Определить такую нужную дозу нелегко. На одних людей то или иное лекарство действует сильнее, чем на других. Доза лекарства, совершенно безвредная для остальных, может вызывать у таких людей аллергическую реакцию или даже смерть. У некоторых больных такая повышенная чувствительность к лекарству появляется в ходе лечения. На первых порах лекарство не приносит им вреда, а потом вдруг становится очень опасным. Поэтому .перед тем как принимать любое лекарство, совершенно необходимо сначала посоветоваться с врачом. Есть такие люди, для которых может оказаться смертельной даже обычная доза аспирина — точно так же, как есть люди, которые могут умереть, если их ужалит пчела.

Сульфаниламид и его ближайших родственников называют сульфаниламидными препаратами или просто сульфапрепаратами. После второй мировой войны их потребление сократилось из-за появления антибиотиков.

Сульфапрепараты не являются антибиотиками, потому что их не вырабатывают микроорганизмы. Это — синтетические вещества, получаемые в химических лабораториях и никогда не встречающиеся в каких бы то ни было живых тканях.


Rambler's Top100