Значение азота

Диамины и птомаины

Соединение холин

Сложные липиды

Адреналин и норадреналин

Бензольные кольца

Структура кокаина

Ненужные отбросы и чудодейственные лекарства

Распространение антибиотиков

Внутренний скелет

Набор кирпичиков

Боковые цепи молекул

Волокна и соединения

Белковые волокна

Волокна шерсти

Собственные белки

Хрупкие молекулы

Кровь и пища

Детские болезни

Полноценные белки

Вторые профессии аминокислот

Значение ферментов

Универсальные аминокислоты

Глутаминовая кислота

Различия витаминов

Витамины группы В

Азот удваивает связи

Азот утраивает связи

Соединения азота

Тринитрат глицерина

Динамитные шашки

Китритная группа

Заменитель слоновой кости для биллиардных шаров

Нитрогруппы и бензольные кольца

Атом серы

Сульфгидрильные группы

Мочевые камни

Свободные радикалы и лучевая болезнь

Дисульфидный мостик

Атом кислорода

Трехуглеродная цепочка

Полисульфидный каучук

Дисульфид углерода

Бисульфатные группы

Сульфонамидная группа

Молекулы фолиевой кислоты

Сульфонамидная группа

Сахарин

Фосфорная кислота

Дифосфатные или трифосфатные группы

Магическая пуля

Атомы золота и серебра

Металлоорганическое соединение мербромин

Гомоциклические и гетероциклические соединения

Значение гетероциклов

Гетероциклические соединения

Гетероциклические кольца

Бензопирановое кольцо

Свойства витамина Р

Флуоресцирующая окраска

Пирролидиновый цикл

Протопорфирин IX

Роль гемоглобина

Порфириновое ядро

Ход фотосинтеза

Цианкобаламин

Недостаток гемоглобина

Серотонин и триптофан

Изоиндольные ядра

Первые лекарства

Алкалоидоносные растения

Никотиновая кислота

Заболевание пеллагра

Никотин

Пиридоксин

Лекарство из Южной Америки

Лекарства из грибов

Алкалоиды спорыньи

Самые опасные лекарства

Молекула морфина

Тропановое ядро

Первые препараты пенициллина

Имидазольный цикл

Витаминные образования

Снотворные таблетки

Пиримидиновые соединения

Кофе и подагра

Птеридиновое ядро

Производные изоаллоксазина

Новый тип цепей

Нуклеиновые кислоты

Молекулы, которые управляют жизнью

Живые молекулы

Оплодотворенное яйцо

Хромосомные белки

Устройство вирусов



















Сульфаниламид. Его молекула представляет собой бензольное кольцо, к одному атому углерода которого присоединена аминогруппа, а к противоположному атому углерода — сульфонамидная группа.

У сульфаниламида необычная история. Впервые он был синтезирован в Германии в 1908 году. После этого в течение 25 лет его использовали только в качестве исходного материала для синтеза различных красителей. Один из таких красителей назывался пронтозилом.

В 1932 году немецкий химик Г. Домагк обнаружил, что пронтозил излечивает мышей от некоторых инфекционных заболеваний. (В 1939 году он был удостоен за это открытие Нобелевской премии.) Уже несколько лет спустя пронтозил завоевал всемирную славу как «чудодейственное лекарство». Но это было только начало.

Вскоре было установлено, что в организме пронтозил расщепляется на две части, одной из которых является сульфаниламид — именно он и убивает микробов. Поэтому пронтозил был забыт, и ученые занялись сульфаниламидом. И выяснилось, что сущность его действия, по-видимому, состоит в следующем.

Есть такое соединение — фолиевая кислота, необходимое для жизнедеятельности всех клеток, в том числе и клеток бактерий. Некоторые бактерии вырабатывают для себя фолиевую кислоту из более простых соединений. Одно из таких более простых соединений — парааминобензойная кислота. Ее молекула похожа на молекулу сульфаниламида — обе представляют собой бензольное кольцо, в котором к противоположным атомам углерода присоединены аминогруппы. Но у парааминобензойной кислоты эта вторая группа — карбоксильная, а у сульфаниламида — сульфонамидная.


Rambler's Top100