Значение азота

Диамины и птомаины

Соединение холин

Сложные липиды

Адреналин и норадреналин

Бензольные кольца

Структура кокаина

Ненужные отбросы и чудодейственные лекарства

Распространение антибиотиков

Внутренний скелет

Набор кирпичиков

Боковые цепи молекул

Волокна и соединения

Белковые волокна

Волокна шерсти

Собственные белки

Хрупкие молекулы

Кровь и пища

Детские болезни

Полноценные белки

Вторые профессии аминокислот

Значение ферментов

Универсальные аминокислоты

Глутаминовая кислота

Различия витаминов

Витамины группы В

Азот удваивает связи

Азот утраивает связи

Соединения азота

Тринитрат глицерина

Динамитные шашки

Китритная группа

Заменитель слоновой кости для биллиардных шаров

Нитрогруппы и бензольные кольца

Атом серы

Сульфгидрильные группы

Мочевые камни

Свободные радикалы и лучевая болезнь

Дисульфидный мостик

Атом кислорода

Трехуглеродная цепочка

Полисульфидный каучук

Дисульфид углерода

Бисульфатные группы

Сульфонамидная группа

Молекулы фолиевой кислоты

Сульфонамидная группа

Сахарин

Фосфорная кислота

Дифосфатные или трифосфатные группы

Магическая пуля

Атомы золота и серебра

Металлоорганическое соединение мербромин

Гомоциклические и гетероциклические соединения

Значение гетероциклов

Гетероциклические соединения

Гетероциклические кольца

Бензопирановое кольцо

Свойства витамина Р

Флуоресцирующая окраска

Пирролидиновый цикл

Протопорфирин IX

Роль гемоглобина

Порфириновое ядро

Ход фотосинтеза

Цианкобаламин

Недостаток гемоглобина

Серотонин и триптофан

Изоиндольные ядра

Первые лекарства

Алкалоидоносные растения

Никотиновая кислота

Заболевание пеллагра

Никотин

Пиридоксин

Лекарство из Южной Америки

Лекарства из грибов

Алкалоиды спорыньи

Самые опасные лекарства

Молекула морфина

Тропановое ядро

Первые препараты пенициллина

Имидазольный цикл

Витаминные образования

Снотворные таблетки

Пиримидиновые соединения

Кофе и подагра

Птеридиновое ядро

Производные изоаллоксазина

Новый тип цепей

Нуклеиновые кислоты

Молекулы, которые управляют жизнью

Живые молекулы

Оплодотворенное яйцо

Хромосомные белки

Устройство вирусов



















Если молекула серной кислоты лишается одного атома водорода в виде водородного иона, остается ион, который носит название бисульфата. Если же молекула кислоты лишается обоих атомов водорода, получающийся ион называется сульфатом. Бисульфатные группы могут присоединяться к молекулам мукополисахаридов. Один их них — гепарин имеет в своем составе много таких групп, в среднем по пять на каждые два остатка сахара. Гепарин содержится во многих живых тканях и обладает свойством замедлять свертывание крови. Хирурги иногда применяют гепарин, чтобы кровь не свертывалась во время операции, что помешало бы им работать.

Если серную кислоту лишить одной гидроксильной группы, она превращается в сульфоновую кислоту. В живом организме встречается одно ее соединение — таурин (его название происходит от латинского слова, означающего «бык»: он был впервые обнаружен в бычьей желчи). Молекула таурина содержит два атома углерода, к одному из которых присоединена аминогруппа, а к другому — остаток сульфиновой кислоты.

Некоторые синтетические соединения сульфоновой кислоты обладают моющими свойствами и применяются в качестве заменителей мыла (детергентов). Особенно большую популярность они завоевали за последние десятилетия. Обычно они обходятся дороже мыла, но имеют одно преимущество: ими хорошо стирать в жесткой воде. В результате производство мыла сейчас уменьшилось по сравнению с 1945 годом примерно наполовину, а синтетических детергентов в настоящее время выпускается больше, чем мыла. Они используются главным образом для стирки, мытья посуды и в качестве шампуней, а для мытья рук и тела по-прежнему применяется мыло.


Rambler's Top100