Значение азота

Диамины и птомаины

Соединение холин

Сложные липиды

Адреналин и норадреналин

Бензольные кольца

Структура кокаина

Ненужные отбросы и чудодейственные лекарства

Распространение антибиотиков

Внутренний скелет

Набор кирпичиков

Боковые цепи молекул

Волокна и соединения

Белковые волокна

Волокна шерсти

Собственные белки

Хрупкие молекулы

Кровь и пища

Детские болезни

Полноценные белки

Вторые профессии аминокислот

Значение ферментов

Универсальные аминокислоты

Глутаминовая кислота

Различия витаминов

Витамины группы В

Азот удваивает связи

Азот утраивает связи

Соединения азота

Тринитрат глицерина

Динамитные шашки

Китритная группа

Заменитель слоновой кости для биллиардных шаров

Нитрогруппы и бензольные кольца

Атом серы

Сульфгидрильные группы

Мочевые камни

Свободные радикалы и лучевая болезнь

Дисульфидный мостик

Атом кислорода

Трехуглеродная цепочка

Полисульфидный каучук

Дисульфид углерода

Бисульфатные группы

Сульфонамидная группа

Молекулы фолиевой кислоты

Сульфонамидная группа

Сахарин

Фосфорная кислота

Дифосфатные или трифосфатные группы

Магическая пуля

Атомы золота и серебра

Металлоорганическое соединение мербромин

Гомоциклические и гетероциклические соединения

Значение гетероциклов

Гетероциклические соединения

Гетероциклические кольца

Бензопирановое кольцо

Свойства витамина Р

Флуоресцирующая окраска

Пирролидиновый цикл

Протопорфирин IX

Роль гемоглобина

Порфириновое ядро

Ход фотосинтеза

Цианкобаламин

Недостаток гемоглобина

Серотонин и триптофан

Изоиндольные ядра

Первые лекарства

Алкалоидоносные растения

Никотиновая кислота

Заболевание пеллагра

Никотин

Пиридоксин

Лекарство из Южной Америки

Лекарства из грибов

Алкалоиды спорыньи

Самые опасные лекарства

Молекула морфина

Тропановое ядро

Первые препараты пенициллина

Имидазольный цикл

Витаминные образования

Снотворные таблетки

Пиримидиновые соединения

Кофе и подагра

Птеридиновое ядро

Производные изоаллоксазина

Новый тип цепей

Нуклеиновые кислоты

Молекулы, которые управляют жизнью

Живые молекулы

Оплодотворенное яйцо

Хромосомные белки

Устройство вирусов



















Атом серы может замещать атом кислорода и в карбонильной группе. Образующееся сочетание С=S называется тиокарбонильной группой. Самое простое соединение, содержащее такую группу,— дисульфид углерода, молекула которого содержит два атома серы и один атом углерода.

Дисульфид углерода — низкокипящая жидкость. Его точка кипения 46 °С. Это прекрасный растворитель для жирных веществ и в этом качестве он широко применяется в промышленности.

Однако у дисульфида углерода есть два серьезных недостатка.

Во-первых, это одно из самых горючих органических веществ. Применение его всегда связано с большой пожарной опасностью.

Во-вторых, он так легко смешивается с жирными веществами, что при вдыхании быстро попадает в жировую ткань, окружающую нервные волокна. Поэтому, если слишком долго подвергаться его воздействию, это может привести к нарушению нервной деятельности.

Дисульфид углерода может реагировать со спиртами; при этом водородный атом гидроксильной группы замещается на такое сочетание атомов.

Соединения, содержащие это сочетание атомов, носят название ксантатов. Обработанная таким способом целлюлоза становится растворимой в воде. Раствор ксантата целлюлозы называется вискозой и используется для изготовления искусственного шелка.


Rambler's Top100