Значение азота

Диамины и птомаины

Соединение холин

Сложные липиды

Адреналин и норадреналин

Бензольные кольца

Структура кокаина

Ненужные отбросы и чудодейственные лекарства

Распространение антибиотиков

Внутренний скелет

Набор кирпичиков

Боковые цепи молекул

Волокна и соединения

Белковые волокна

Волокна шерсти

Собственные белки

Хрупкие молекулы

Кровь и пища

Детские болезни

Полноценные белки

Вторые профессии аминокислот

Значение ферментов

Универсальные аминокислоты

Глутаминовая кислота

Различия витаминов

Витамины группы В

Азот удваивает связи

Азот утраивает связи

Соединения азота

Тринитрат глицерина

Динамитные шашки

Китритная группа

Заменитель слоновой кости для биллиардных шаров

Нитрогруппы и бензольные кольца

Атом серы

Сульфгидрильные группы

Мочевые камни

Свободные радикалы и лучевая болезнь

Дисульфидный мостик

Атом кислорода

Трехуглеродная цепочка

Полисульфидный каучук

Дисульфид углерода

Бисульфатные группы

Сульфонамидная группа

Молекулы фолиевой кислоты

Сульфонамидная группа

Сахарин

Фосфорная кислота

Дифосфатные или трифосфатные группы

Магическая пуля

Атомы золота и серебра

Металлоорганическое соединение мербромин

Гомоциклические и гетероциклические соединения

Значение гетероциклов

Гетероциклические соединения

Гетероциклические кольца

Бензопирановое кольцо

Свойства витамина Р

Флуоресцирующая окраска

Пирролидиновый цикл

Протопорфирин IX

Роль гемоглобина

Порфириновое ядро

Ход фотосинтеза

Цианкобаламин

Недостаток гемоглобина

Серотонин и триптофан

Изоиндольные ядра

Первые лекарства

Алкалоидоносные растения

Никотиновая кислота

Заболевание пеллагра

Никотин

Пиридоксин

Лекарство из Южной Америки

Лекарства из грибов

Алкалоиды спорыньи

Самые опасные лекарства

Молекула морфина

Тропановое ядро

Первые препараты пенициллина

Имидазольный цикл

Витаминные образования

Снотворные таблетки

Пиримидиновые соединения

Кофе и подагра

Птеридиновое ядро

Производные изоаллоксазина

Новый тип цепей

Нуклеиновые кислоты

Молекулы, которые управляют жизнью

Живые молекулы

Оплодотворенное яйцо

Хромосомные белки

Устройство вирусов



















Все это относится и к другому сульфиду — диаллилсульфиду. В его молекуле атомы серы присоединены к паре трехуглеродных цепей, в каждой из которых есть по двойной связи. Такая трехуглеродная цепочка с двойной связью называется аллильной группой — от латинского слова, означающего «чеснок». Этим все и объясняется: диаллилсульфид придает чесноку его запах.

У этих соединений есть еще один родственник, значительно менее приятный. Это дихлордиэтилсульфид. В его молекуле атом серы соединен с двумя этильными группами, и к каждой из них присоединен атом хлора. Это вещество обычно называют горчичным газом.

Горчичный газ был одним из самых опасных отравляющих газов, применявшихся в первой мировой войне. Он ядовит не только при вдыхании, но и просто если попадает на кожу: в этих местах образуются огромные волдыри. Кроме того, несмотря на свое название, горчичный газ представляет собой жидкость, пары которой в 5,5 раза тяжелее воздуха и поэтому могут оставаться в низких местах, заражая их, на целые недели.

Если атом серы в молекуле горчичного газа заместить на атом азота (несущий еще хлорированную цепочку, поскольку азот образует не две связи, а три), получится вещество, применяемое для лечения рака.

Другое вещество тиоэфир, который не только не имеет ни запаха, ни вкуса, но и жизненно важен для человека. Это снова аминокислота с тиоэфирной группой в боковой цепи — метионин.

К атому серы в молекуле метионина с одной стороны присоединена метильная группа, а с другой — вся остальная часть молекулы. Метильная группа держится довольно непрочно и легко передается другим соединениям — такая метильная группа называется активным метилом. Одна из причин, по которым метионин нужен организму, состоит в том, что он служит источником метильных групп, которые организм может использовать в качестве кирпичиков при образовании некоторых сложных молекул.

Если в пище достаточно метионина, организм может также использовать содержащийся в нем атом серы для изготовления необходимых ему цистина и цистеина. Именно поэтому цистин и цистеин не являются незаменимыми аминокислотами. Однако обратное превращение организму не под силу — изготовлять метионин из цистина или цистеина организм не может, и поэтому метионин — незаменимая аминокислота.

Однако если в вашей пище много цистеина или цистина, вам требуется меньше метионина, потому что вам не нужно его расходовать на изготовление цистина.


Rambler's Top100