Значение азота

Диамины и птомаины

Соединение холин

Сложные липиды

Адреналин и норадреналин

Бензольные кольца

Структура кокаина

Ненужные отбросы и чудодейственные лекарства

Распространение антибиотиков

Внутренний скелет

Набор кирпичиков

Боковые цепи молекул

Волокна и соединения

Белковые волокна

Волокна шерсти

Собственные белки

Хрупкие молекулы

Кровь и пища

Детские болезни

Полноценные белки

Вторые профессии аминокислот

Значение ферментов

Универсальные аминокислоты

Глутаминовая кислота

Различия витаминов

Витамины группы В

Азот удваивает связи

Азот утраивает связи

Соединения азота

Тринитрат глицерина

Динамитные шашки

Китритная группа

Заменитель слоновой кости для биллиардных шаров

Нитрогруппы и бензольные кольца

Атом серы

Сульфгидрильные группы

Мочевые камни

Свободные радикалы и лучевая болезнь

Дисульфидный мостик

Атом кислорода

Трехуглеродная цепочка

Полисульфидный каучук

Дисульфид углерода

Бисульфатные группы

Сульфонамидная группа

Молекулы фолиевой кислоты

Сульфонамидная группа

Сахарин

Фосфорная кислота

Дифосфатные или трифосфатные группы

Магическая пуля

Атомы золота и серебра

Металлоорганическое соединение мербромин

Гомоциклические и гетероциклические соединения

Значение гетероциклов

Гетероциклические соединения

Гетероциклические кольца

Бензопирановое кольцо

Свойства витамина Р

Флуоресцирующая окраска

Пирролидиновый цикл

Протопорфирин IX

Роль гемоглобина

Порфириновое ядро

Ход фотосинтеза

Цианкобаламин

Недостаток гемоглобина

Серотонин и триптофан

Изоиндольные ядра

Первые лекарства

Алкалоидоносные растения

Никотиновая кислота

Заболевание пеллагра

Никотин

Пиридоксин

Лекарство из Южной Америки

Лекарства из грибов

Алкалоиды спорыньи

Самые опасные лекарства

Молекула морфина

Тропановое ядро

Первые препараты пенициллина

Имидазольный цикл

Витаминные образования

Снотворные таблетки

Пиримидиновые соединения

Кофе и подагра

Птеридиновое ядро

Производные изоаллоксазина

Новый тип цепей

Нуклеиновые кислоты

Молекулы, которые управляют жизнью

Живые молекулы

Оплодотворенное яйцо

Хромосомные белки

Устройство вирусов



















В 1948 году была установлена структура стрептомицина. Оказалось, что его молекула содержит инозитовое кольцо (кольцо из шести атомов углерода, к каждому из которых присоединено по гидроксильной группе), сконденсированное с двумя совершенно необычными сахарами.

Кроме того, в молекуле стрептомицина к инозитовому кольцу присоединены две гуанидиновые группы.

Конечно, антибиотики, нарушающие работу бактериальной клетки, могут влиять и на деятельность клеток человека. Именно из-за этого мы не можем применять некоторые вещества, которые могли бы стать антибиотиками. Стрептомицин расположен как раз на грани: его можно применять, но с осторожностью. Тетрациклины безопаснее и поэтому используются гораздо шире.

К атому углерода могут быть присоединены все три связи атома азота. Если при этом к остающейся связи углерода присоединен водород, получается соединение цианистый водород, крайне ядовитый газ. Цианистый водород проявляет слабые кислотные свойства, и его называют еще синильной кислотой. (Это название дано ему потому, что такое сочетание атомов входит в состав ярко-синего железосодержащего соединения.)

Когда молекула синильной кислоты теряет ион водорода, остающийся ион часто вступает в соединение с ионами калия или натрия, образуя цианистый калий и цианистый натрий. Это сильнейшие яды, которые даже не обязательно глотать: смертельны уже те ничтожные количества этих веществ, которые проникают в организм через слизистую оболочку рта.

Когда ион синильной кислоты присоединяется к углеродной цепи, получается органический цианид, или, как его чаще называют, нитрил. Нитрилы далеко не так ядовиты, как цианиды— прежде всего потому, что циановая группа в нитрилах прочно соединена с остальной частью молекулы и не так легко освобождается, как в цианистом калии или цианистом натрии.


Rambler's Top100