Значение азота

Диамины и птомаины

Соединение холин

Сложные липиды

Адреналин и норадреналин

Бензольные кольца

Структура кокаина

Ненужные отбросы и чудодейственные лекарства

Распространение антибиотиков

Внутренний скелет

Набор кирпичиков

Боковые цепи молекул

Волокна и соединения

Белковые волокна

Волокна шерсти

Собственные белки

Хрупкие молекулы

Кровь и пища

Детские болезни

Полноценные белки

Вторые профессии аминокислот

Значение ферментов

Универсальные аминокислоты

Глутаминовая кислота

Различия витаминов

Витамины группы В

Азот удваивает связи

Азот утраивает связи

Соединения азота

Тринитрат глицерина

Динамитные шашки

Китритная группа

Заменитель слоновой кости для биллиардных шаров

Нитрогруппы и бензольные кольца

Атом серы

Сульфгидрильные группы

Мочевые камни

Свободные радикалы и лучевая болезнь

Дисульфидный мостик

Атом кислорода

Трехуглеродная цепочка

Полисульфидный каучук

Дисульфид углерода

Бисульфатные группы

Сульфонамидная группа

Молекулы фолиевой кислоты

Сульфонамидная группа

Сахарин

Фосфорная кислота

Дифосфатные или трифосфатные группы

Магическая пуля

Атомы золота и серебра

Металлоорганическое соединение мербромин

Гомоциклические и гетероциклические соединения

Значение гетероциклов

Гетероциклические соединения

Гетероциклические кольца

Бензопирановое кольцо

Свойства витамина Р

Флуоресцирующая окраска

Пирролидиновый цикл

Протопорфирин IX

Роль гемоглобина

Порфириновое ядро

Ход фотосинтеза

Цианкобаламин

Недостаток гемоглобина

Серотонин и триптофан

Изоиндольные ядра

Первые лекарства

Алкалоидоносные растения

Никотиновая кислота

Заболевание пеллагра

Никотин

Пиридоксин

Лекарство из Южной Америки

Лекарства из грибов

Алкалоиды спорыньи

Самые опасные лекарства

Молекула морфина

Тропановое ядро

Первые препараты пенициллина

Имидазольный цикл

Витаминные образования

Снотворные таблетки

Пиримидиновые соединения

Кофе и подагра

Птеридиновое ядро

Производные изоаллоксазина

Новый тип цепей

Нуклеиновые кислоты

Молекулы, которые управляют жизнью

Живые молекулы

Оплодотворенное яйцо

Хромосомные белки

Устройство вирусов



















Самое важное из подобных соединений — аргинин, одна из наиболее распространенных аминокислот, входящих в состав белков. В ее боковой цепи есть гуанидиновая группа, и благодаря этому у аргинина самые ярко выраженные основные свойства из всех аминокислот.

Некоторые белки особенно богаты аргинином. Например, в клетках спермы некоторых рыб содержатся белки, которые называют протаминами. Молекула протамина для белка не особенно велика и содержит около 75 аминокислот. Из них 50 или 60 приходятся на долю аргинина. Немного более сложные белки — гистоны содержатся в половых клетках других животных, включая человека, а также почти во всех других клетках организма; они тоже почти наполовину состоят из аргинина.

В организме аргинин является ключевым соединением в образовании мочевины. Мочевину образует часть гуанидиновой группы, отщепляющаяся от молекулы аргинина, и в ее боковой цепи остается только одна аминогруппа. Получается соединение, которое носит название орнитина. Он снова превращается в аргинин, а потом снова отщепляет часть гуанидиновой группы. И каждый раз при этом образуется новая молекула мочевины. Этот процесс носит название цикла мочевины. Он состоит из многих реакций, каждой из которых заведует специальный фермент. Все это происходит в печени. (Печень — это главное место в организме, где происходят химические превращения).

Гуанидин образует и более простое соединение — креатин. Он состоит из гуанидиновой и карбоксильной групп, присоединенных к одному и тому же атому углерода. При этом один из водородных атомов гуанидиновой группы замещен на метильную группу. Креатин — важная составная часть мышечной ткани.

Еще одно соединение гуанидина заставляет нас вернуться к антибиотикам. В 1942 году американский ученый, уроженец России, Зелман Ваксман впервые выделил антибиотик из семейства плесневых грибков, которое впоследствии оказалось источником тетрациклинов. (Сам-то этот первый антибиотик, полученный из этой плесени, относился не к классу тетрациклинов, а к совершенно другому.) Этот антибиотик получил название стрептомицина, и в 1952 году Ваксман был удостоен за свои открытия Нобелевской премии.


Rambler's Top100