Значение азота

Диамины и птомаины

Соединение холин

Сложные липиды

Адреналин и норадреналин

Бензольные кольца

Структура кокаина

Ненужные отбросы и чудодейственные лекарства

Распространение антибиотиков

Внутренний скелет

Набор кирпичиков

Боковые цепи молекул

Волокна и соединения

Белковые волокна

Волокна шерсти

Собственные белки

Хрупкие молекулы

Кровь и пища

Детские болезни

Полноценные белки

Вторые профессии аминокислот

Значение ферментов

Универсальные аминокислоты

Глутаминовая кислота

Различия витаминов

Витамины группы В

Азот удваивает связи

Азот утраивает связи

Соединения азота

Тринитрат глицерина

Динамитные шашки

Китритная группа

Заменитель слоновой кости для биллиардных шаров

Нитрогруппы и бензольные кольца

Атом серы

Сульфгидрильные группы

Мочевые камни

Свободные радикалы и лучевая болезнь

Дисульфидный мостик

Атом кислорода

Трехуглеродная цепочка

Полисульфидный каучук

Дисульфид углерода

Бисульфатные группы

Сульфонамидная группа

Молекулы фолиевой кислоты

Сульфонамидная группа

Сахарин

Фосфорная кислота

Дифосфатные или трифосфатные группы

Магическая пуля

Атомы золота и серебра

Металлоорганическое соединение мербромин

Гомоциклические и гетероциклические соединения

Значение гетероциклов

Гетероциклические соединения

Гетероциклические кольца

Бензопирановое кольцо

Свойства витамина Р

Флуоресцирующая окраска

Пирролидиновый цикл

Протопорфирин IX

Роль гемоглобина

Порфириновое ядро

Ход фотосинтеза

Цианкобаламин

Недостаток гемоглобина

Серотонин и триптофан

Изоиндольные ядра

Первые лекарства

Алкалоидоносные растения

Никотиновая кислота

Заболевание пеллагра

Никотин

Пиридоксин

Лекарство из Южной Америки

Лекарства из грибов

Алкалоиды спорыньи

Самые опасные лекарства

Молекула морфина

Тропановое ядро

Первые препараты пенициллина

Имидазольный цикл

Витаминные образования

Снотворные таблетки

Пиримидиновые соединения

Кофе и подагра

Птеридиновое ядро

Производные изоаллоксазина

Новый тип цепей

Нуклеиновые кислоты

Молекулы, которые управляют жизнью

Живые молекулы

Оплодотворенное яйцо

Хромосомные белки

Устройство вирусов



















Боковые цепи молекул аспарагиновой и глутаминов ой кислот содержат вторую карбоксильную группу, а боковая цепь молекулы лизина — вторую аминогруппу.

Карбоксильная группа придает веществу свойства слабой кислоты. А аминогруппа придает ему свойства слабого основания. В молекуле аминокислоты, где есть и та и другая группа, противоположные свойства взаимно уничтожаются. Поэтому молекула, подобная глицину,— не кислота и не основание, это нейтральная аминокислота.

Если же в боковой цепи молекулы аминокислоты есть еще одна карбоксильная группа, то всего их в молекуле получается уже две, а аминогруппа лишь одна. Поэтому в таких случаях преобладают кислые свойства. В результате глутаминовая и аспарагиновая кислота — это кислые аминокислоты.

В молекуле лизина (в боковой цепи) есть вторая аминогруппа и, следовательно, преобладают основные свойства. Лизин — основная аминокислота.

Все аминокислоты, о которых до сих пор шла речь, необходимы организму. Но не все они обязательно должны содержаться в пище. Например, представьте себе, что в составе сложных молекул пищевых продуктов, которые вы едите, есть глицин, но нет серина. В таком случае ваш организм может изготовить серин, который ему нужен, из глицина. Точно так же, если в пище есть серии, но нет глицина, организм может вырабатывать недостающий глицин из серина. Такие аминокислоты, которые организм может вырабатывать сам из других веществ, входящих в состав пищи, называются заменимыми. К ним принадлежат глицин и серии.

Но есть несколько аминокислот, которые обязательно должны содержаться в пище, потому что их организм не может вырабатывать из других веществ. Например, взрослый человек не может вырабатывать для себя валин, лейцин, изолейцин, фенилаланин, треонин и лизин. Эти аминокислоты называются незаменимыми.


Rambler's Top100